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Oasi di Troina: identificate nuove varianti genetiche per malattie complesse

9 Ottobre 2024

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Autismo: elevata età genitori e inquinamento atmosferico fattori determinanti

5 Aprile 2024

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Epilessie rare, il 40% ha una diagnosi genetica

27 Febbraio 2024

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Malattie rare: al Bambino Gesù 18 nuovi geni-malattia e 18.000 pazienti seguiti nel 2023

19 Febbraio 2024

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Tumori rari del tratto digerente: IRE unico centro del Lazio per test genetici NGS

15 Febbraio 2024

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Bullismo: “Ridevano per la mia malattia rara. Ecco come sono riuscita a reagire”

6 Febbraio 2024

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CAR-T: al Bambino Gesù trattati i primi tre pazienti con malattia autoimmune

17 Gennaio 2024

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Fegato grasso, ne soffre il 25% degli italiani tra i 18 e i 70 anni. Genetica e stile di vita le cause

15 Dicembre 2023

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Deficit di AADC: bimbo salvato da terapia genica innovativa al Policlinico di Roma

27 Giugno 2023

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I microRNA circolanti: marcatori di danno d’organo e il loro ruolo nell’ipotensione

20 Giugno 2023

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