Fenilchetonuria (PKU): rara malattia del metabolismo proteico

Fenilchetonuria PKU, malattia genetica rara ma con grosso impatto sui pazienti (non possono assumere proteine). Come si fa a gestire questa malattia nel corso della vita? Ospiti di Medex News la dottoressa Valentina Rovelli, Dirigente Medico Pediatra, Responsabile dell’Equipe Malattie Metaboliche Congenite dell’Ospedale San Paolo di Milano, ASST Santi Paolo e Carlo, Università degli Studi di Milano e la sig.ra Giuseppina D’Ambra, paziente con PKU dalla nascita, in cura presso l’Ospedale Policlino Sant’Orsola Malpighi di Bologna.